В некоторых случаях организм ребёнка не отвечает на стандартные протоколы лечения лейкоза. Тогда маленькому пациенту может потребоваться дорогостоящая, но жизненно необходимая процедура — пересадка костного мозга.
Государственная квота покрывает только стоимость самой трансплантации, все сопутствующие расходы по поиску и активации донора, оплате его переезда и проживания, покупке лекарств, необходимых маленькому пациенту после пересадки, оплачивает семья заболевшего ребёнка. На все это необходимо от 400 000 до 1 500 000 млн. рублей — слишком большая сумма для обычных семей из регионов. Поэтому родители маленьких пациентов обращаются к нам.
Мы организуем адресный сбор на ресурсах фонда и партнёров, чтобы у ребёнка появился шанс вовремя получить донорский материал, победить болезнь и вернуться к здоровой жизни.
